Sascupreel T ad us. vet. Tablette Hund, Katze
Sascupreel T ad us. vet. Tablette Hund, Katze
Dopuszczony
- ACONITUM NAPELLUS D6
- AMANITA MUSCARIA D4
- AMMONIUM BROMATUM D4
- ATROPINUM SULFURICUM D6
- CITRULLUS COLOCYNTHIS D4
- CUPRUM SULFURICUM D6
- GELSEMIUM SEMPERVIRENS D6
- MAGNESIUM PHOSPHORICUM D6
- MATRICARIA RECUTITA D4
- PASSIFLORA INCARNATA D4
- VERATRUM ALBUM D6
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Sascupreel T ad us. vet. Tablette Hund, Katze
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie doustne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski56.00/milligram(s)1.00Tabletka
-
Dostępne wyłącznie w angielski14.00/milligram(s)1.00Tabletka
-
Dostępne wyłącznie w angielski28.00/milligram(s)1.00Tabletka
-
Dostępne wyłącznie w angielski28.00/milligram(s)1.00Tabletka
-
Dostępne wyłącznie w angielski28.00/milligram(s)1.00Tabletka
-
Dostępne wyłącznie w angielski14.00/milligram(s)1.00Tabletka
-
Dostępne wyłącznie w angielski28.00/milligram(s)1.00Tabletka
-
Dostępne wyłącznie w angielski28.00/milligram(s)1.00Tabletka
-
Dostępne wyłącznie w angielski14.00/milligram(s)1.00Tabletka
-
Dostępne wyłącznie w angielski28.00/milligram(s)1.00Tabletka
-
Dostępne wyłącznie w angielski28.00/milligram(s)1.00Tabletka
Postać farmaceutyczna:
-
Tabletka
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Biologische Heilmittel Heel GmbH
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Biologische Heilmittel Heel GmbH
Organ odpowiedzialny:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numer pozwolenia:
- V7012300.00.00
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
niemiecki (PDF)
Opublikowano: 10/01/2025