Veterinary Medicines

Sascupreel T ad us. vet. Tablette Hund, Katze

Zugelassen
  • ACONITUM NAPELLUS D6
  • AMANITA MUSCARIA D4
  • AMMONIUM BROMATUM D4
  • ATROPINUM SULFURICUM D6
  • CITRULLUS COLOCYNTHIS D4
  • CUPRUM SULFURICUM D6
  • GELSEMIUM SEMPERVIRENS D6
  • MAGNESIUM PHOSPHORICUM D6
  • MATRICARIA RECUTITA D4
  • PASSIFLORA INCARNATA D4
  • VERATRUM ALBUM D6
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Sascupreel T ad us. vet. Tablette Hund, Katze
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Hund
  • Katze
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    56.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
  • Verfügbar nur in englisch
    14.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
  • Verfügbar nur in englisch
    28.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
  • Verfügbar nur in englisch
    28.00
    milligram(s)
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    1.00
    Tablette
  • Verfügbar nur in englisch
    28.00
    milligram(s)
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    1.00
    Tablette
  • Verfügbar nur in englisch
    14.00
    milligram(s)
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    1.00
    Tablette
  • Verfügbar nur in englisch
    28.00
    milligram(s)
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    1.00
    Tablette
  • Verfügbar nur in englisch
    28.00
    milligram(s)
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    1.00
    Tablette
  • Verfügbar nur in englisch
    14.00
    milligram(s)
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    1.00
    Tablette
  • Verfügbar nur in englisch
    28.00
    milligram(s)
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    1.00
    Tablette
  • Verfügbar nur in englisch
    28.00
    milligram(s)
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    1.00
    Tablette
Darreichungsform:
  • Tablette
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (ID2) 250 Tablette: Faltschachtel (Pappe) mit 1 Tablettenbehältnis (Polypropylen) mit 250 Tablette, verschlossen mit Stopfen (Polypropylen)
  • (ID1) 100 Tablette: Faltschachtel (Pappe) mit 1 Tablettenbehältnis (Polypropylen) mit 100 Tablette, verschlossen mit Stopfen (Polypropylen)
  • (ID3) 500 Tablette: Faltschachtel (Pappe) mit 1 Tablettenbehältnis (Polypropylen) mit 500 Tablette, verschlossen mit Schraubverschluss (Polypropylen)

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Zulassungsinhaber:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • V7012300.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 10/01/2025
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