Sascupreel T ad us. vet. Tablette Hund, Katze
Sascupreel T ad us. vet. Tablette Hund, Katze
Autorisiert
- ACONITUM NAPELLUS D6
- AMANITA MUSCARIA D4
- AMMONIUM BROMATUM D4
- ATROPINUM SULFURICUM D6
- CITRULLUS COLOCYNTHIS D4
- CUPRUM SULFURICUM D6
- GELSEMIUM SEMPERVIRENS D6
- MAGNESIUM PHOSPHORICUM D6
- MATRICARIA RECUTITA D4
- PASSIFLORA INCARNATA D4
- VERATRUM ALBUM D6
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Sascupreel T ad us. vet. Tablette Hund, Katze
Zieltierart(en):
-
Hund
-
Katze
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English56.00milligram(s)1.00Tablette
-
Verfügbar nur in English14.00milligram(s)1.00Tablette
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Verfügbar nur in English28.00milligram(s)1.00Tablette
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Verfügbar nur in English28.00milligram(s)1.00Tablette
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Verfügbar nur in English28.00milligram(s)1.00Tablette
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Verfügbar nur in English14.00milligram(s)1.00Tablette
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Verfügbar nur in English28.00milligram(s)1.00Tablette
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Verfügbar nur in English28.00milligram(s)1.00Tablette
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Verfügbar nur in English14.00milligram(s)1.00Tablette
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Verfügbar nur in English28.00milligram(s)1.00Tablette
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Verfügbar nur in English28.00milligram(s)1.00Tablette
Darreichungsform:
-
Tablette
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Deutschland
Beschreibung der Verpackung:
- (ID2) 250 Tablette: Faltschachtel (Pappe) mit 1 Tablettenbehältnis (Polypropylen) mit 250 Tablette, verschlossen mit Stopfen (Polypropylen)
- (ID1) 100 Tablette: Faltschachtel (Pappe) mit 1 Tablettenbehältnis (Polypropylen) mit 100 Tablette, verschlossen mit Stopfen (Polypropylen)
- (ID3) 500 Tablette: Faltschachtel (Pappe) mit 1 Tablettenbehältnis (Polypropylen) mit 500 Tablette, verschlossen mit Schraubverschluss (Polypropylen)
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Biologische Heilmittel Heel GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Biologische Heilmittel Heel GmbH
Zuständige Behörde:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
- V7012300.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Packungsbeilage
Deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 10/01/2025
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