Sascupreel T ad us. vet. Tablette Hund, Katze
Sascupreel T ad us. vet. Tablette Hund, Katze
Autorisé
- ACONITUM NAPELLUS D6
- AMANITA MUSCARIA D4
- AMMONIUM BROMATUM D4
- ATROPINUM SULFURICUM D6
- CITRULLUS COLOCYNTHIS D4
- CUPRUM SULFURICUM D6
- GELSEMIUM SEMPERVIRENS D6
- MAGNESIUM PHOSPHORICUM D6
- MATRICARIA RECUTITA D4
- PASSIFLORA INCARNATA D4
- VERATRUM ALBUM D6
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Sascupreel T ad us. vet. Tablette Hund, Katze
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Chien
-
Chat
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais56.00milligram(s)1.00Comprimé
-
Disponible uniquement en Anglais14.00milligram(s)1.00Comprimé
-
Disponible uniquement en Anglais28.00milligram(s)1.00Comprimé
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Disponible uniquement en Anglais28.00milligram(s)1.00Comprimé
-
Disponible uniquement en Anglais28.00milligram(s)1.00Comprimé
-
Disponible uniquement en Anglais14.00milligram(s)1.00Comprimé
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Disponible uniquement en Anglais28.00milligram(s)1.00Comprimé
-
Disponible uniquement en Anglais28.00milligram(s)1.00Comprimé
-
Disponible uniquement en Anglais14.00milligram(s)1.00Comprimé
-
Disponible uniquement en Anglais28.00milligram(s)1.00Comprimé
-
Disponible uniquement en Anglais28.00milligram(s)1.00Comprimé
Forme pharmaceutique:
-
Comprimé
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire non soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Allemagne
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Homeopathic Registration
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Biologische Heilmittel Heel GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Autorité responsable:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
- V7012300.00.00
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Notice
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German (PDF)
Publié le: 10/01/2025
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