Veterinary Medicines

LUROCAINE

Dopuszczony
  • Lidocaine hydrochloride monohydrate
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
LUROCAINE
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie pozagałkowe
  • Podanie podskórne
  • Przykręgowo
  • podanie do oka
  • Podanie dożylne
  • Podanie dootrzewnowe
  • Podanie dostawowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Dog
    • Cat
    • Equid
      • Meat and offal, milk
        3
        day
  • Podanie pozagałkowe
    • Dog
    • Cat
    • Equid
      • Meat and offal, milk
        3
        day
  • Podanie podskórne
    • Dog
    • Cat
    • Equid
      • Meat and offal, milk
        3
        day
  • Przykręgowo
    • Dog
    • Cat
    • Equid
      • Meat and offal, milk
        3
        day
  • podanie do oka
    • Dog
    • Cat
    • Equid
      • Meat and offal, milk
        3
        day
  • Podanie dożylne
    • Dog
    • Cat
    • Equid
      • Meat and offal, milk
        3
        day
  • Podanie dootrzewnowe
    • Dog
    • Cat
    • Equid
      • Meat and offal, milk
        3
        day
  • Podanie dostawowe
    • Dog
    • Cat
    • Equid
      • Meat and offal, milk
        3
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QN01BB02
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:
  • Dostępne wyłącznie w French

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Vetoquinol S.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Vetoquinol S.A.
Organ odpowiedzialny:
  • Ministry Of Health And Social Security
Numer pozwolenia:
  • V 808/09/07/1225
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
French (PDF)
Opublikowano: 25/03/2024
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."