Veterinary Medicines

LUROCAINE

Autoriseret
  • Lidocaine hydrochloride monohydrate
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
LUROCAINE
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Hund
  • Kat
  • Hestefamilien
Administrationsvej:
  • Intramuskulær anvendelse
  • Retrobulbær anvendelse
  • Subkutan anvendelse
  • Paravertebral anvendelse
  • Okulær anvendelse
  • Intravenøs anvendelse
  • Intraperitoneal anvendelse
  • Intraartikulær anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intramuskulær anvendelse
    • Hund
    • Kat
    • Hestefamilien
      • Meat and offal, milk
        3
        dag
  • Retrobulbær anvendelse
    • Hund
    • Kat
    • Hestefamilien
      • Meat and offal, milk
        3
        dag
  • Subkutan anvendelse
    • Hund
    • Kat
    • Hestefamilien
      • Meat and offal, milk
        3
        dag
  • Paravertebral anvendelse
    • Hund
    • Kat
    • Hestefamilien
      • Meat and offal, milk
        3
        dag
  • Okulær anvendelse
    • Hund
    • Kat
    • Hestefamilien
      • Meat and offal, milk
        3
        dag
  • Intravenøs anvendelse
    • Hund
    • Kat
    • Hestefamilien
      • Meat and offal, milk
        3
        dag
  • Intraperitoneal anvendelse
    • Hund
    • Kat
    • Hestefamilien
      • Meat and offal, milk
        3
        dag
  • Intraartikulær anvendelse
    • Hund
    • Kat
    • Hestefamilien
      • Meat and offal, milk
        3
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QN01BB02
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Vetoquinol S.A.
Dato for markedsføringstilladelse:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • Vetoquinol S.A.
Ansvarlig myndighed:
  • Ministry Of Health And Social Security
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • V 808/09/07/1225
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
French (PDF)
Udgivet den: 25/03/2024
Hent
Hvor nyttig var denne side?:
Ingen stemmer endnu
"Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for."