Veterinary Medicines

LUROCAINE

Autorisert
  • Lidocaine hydrochloride monohydrate
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
LUROCAINE
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Retrobulbær bruk
  • Subkutan bruk
  • Paravertebral bruk
  • Okulær bruk
  • Intravenøs bruk
  • Intraperitoneal bruk
  • Intraartikulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    20.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • hund
    • katt
    • Equid
      • Meat and offal, milk
        3
        dag
  • Retrobulbær bruk
    • hund
    • katt
    • Equid
      • Meat and offal, milk
        3
        dag
  • Subkutan bruk
    • hund
    • katt
    • Equid
      • Meat and offal, milk
        3
        dag
  • Paravertebral bruk
    • hund
    • katt
    • Equid
      • Meat and offal, milk
        3
        dag
  • Okulær bruk
    • hund
    • katt
    • Equid
      • Meat and offal, milk
        3
        dag
  • Intravenøs bruk
    • hund
    • katt
    • Equid
      • Meat and offal, milk
        3
        dag
  • Intraperitoneal bruk
    • hund
    • katt
    • Equid
      • Meat and offal, milk
        3
        dag
  • Intraartikulær bruk
    • hund
    • katt
    • Equid
      • Meat and offal, milk
        3
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QN01BB02
Juridisk status for forsyning :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • LU
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Vetoquinol S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Vetoquinol S.A.
Ansvarlig myndighet:
  • Ministry Of Health And Social Security
Godkjenningsnummer:
  • V 808/09/07/1225
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
French (PDF)
Publisert på: 25/03/2024
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."