Uriphex 50 mg/ml, oral solution for dogs
Uriphex 50 mg/ml, oral solution for dogs
Upoważniony
- Phenylpropanolamine
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Uriphex 50 mg/ml, oral solution for dogs
Uriphex Vet 50 mg/ml Oral lösning
Numer pozwolenia:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Droga podania:
-
Podanie doustne
Szczegóły produktu
Numer pozwolenia / Moc :
-
Dostępne wyłącznie w Angielski40.28milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór doustny
Withdrawal period by route of administration:
-
Podanie doustne
- Dog (bitch)
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QG04BX91
Status pozwolenia:
-
Valid
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- Alfasan Nederland B.V.
Organ odpowiedzialny:
- Swedish Medical Products Agency
Numer pozwolenia:
- 63237
Data zmiany statusu pozwolenia:
Numer procedury:
- NL/V/0383/001
Zainteresowane państwa członkowskie:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Swedish (PDF)
Opublikowane na: 25/01/2024
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Swedish (PDF)
Opublikowane na: 25/01/2024
oznakowanie opakowań
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Swedish (PDF)
Opublikowane na: 25/01/2024
Combined File of all Documents
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Angielski (PDF)
Opublikowane na: 31/08/2023
Jak przydatna była ta strona?: