Uriphex 50 mg/ml, oral solution for dogs
Uriphex 50 mg/ml, oral solution for dogs
Autoriseret
- Phenylpropanolamine hydrochloride
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
Uriphex 50 mg/ml, oral solution for dogs
Uriphex Vet 50 mg/ml Oral lösning
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Tæve
Administrationsvej:
-
Oral anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English50.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Oral opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Oral anvendelse
-
Tæve
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QG04BX91
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Alfasan Nederland B.V.
Dato for markedsføringstilladelse:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
- Alfasan Nederland B.V.
Ansvarlig myndighed:
- Swedish Medical Products Agency
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 63237
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Procedurenummer:
- NL/V/0383/001
Berørte medlemsstater:
Generic of:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Swedish (PDF)
Udgivet den: 25/01/2024
Indlægsseddel
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Swedish (PDF)
Udgivet den: 26/09/2024
Etikettering
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Swedish (PDF)
Udgivet den: 25/01/2024
Combined File of all Documents
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
English (PDF)
Udgivet den: 31/08/2023
Updated on: 4/09/2023
Hvor nyttig var denne side?: