Uriphex 50 mg/ml, oral solution for dogs
Uriphex 50 mg/ml, oral solution for dogs
Autorizzato
- Phenylpropanolamine hydrochloride
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Uriphex 50 mg/ml, oral solution for dogs
Uriphex Vet 50 mg/ml Oral lösning
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cane (cagna)
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English50.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione orale
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso orale
-
Cane (cagna)
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QG04BX91
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Svezia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda per generico (Articolo 18 del Regolamento (UE) 2019/6)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Alfasan Nederland B.V.
Autorità responsabile:
- Swedish Medical Products Agency
Numero di autorizzazione:
- 63237
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Paesi Bassi
Numero di procedura:
- NL/V/0383/001
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Belgio
-
Bulgaria
-
Croazia
-
Cipro
-
Repubblica Ceca
-
Danimarca
-
Estonia
-
Finlandia
-
Francia
-
Germania
-
Grecia
-
Ungheria
-
Islanda
-
Irlanda
-
Italia
-
Lettonia
-
Lituania
-
Lussemburgo
-
Norvegia
-
Polonia
-
Portogallo
-
Romania
-
Slovacchia
-
Slovenia
-
Spagna
-
Svezia
Generic of:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Swedish (PDF)
Pubblicato su: 25/01/2024
Foglio illustrativo
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Swedish (PDF)
Pubblicato su: 26/09/2024
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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Swedish (PDF)
Pubblicato su: 25/01/2024
File combinato di tutti i documenti
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English (PDF)
Pubblicato su: 31/08/2023
Updated on: 4/09/2023
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