ALPHA JECT Moritella, injeksjonsvæske, emulsjon til atlantisk laks
ALPHA JECT Moritella, injeksjonsvæske, emulsjon til atlantisk laks
Upoważniony
- Moritella viscosa, strain AL 21 355, Inactivated
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
ALPHA JECT Moritella, injeksjonsvæske, emulsjon til atlantisk laks
Numer pozwolenia:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Droga podania:
-
Podanie dootrzewnowe
Szczegóły produktu
Numer pozwolenia / Moc :
-
Dostępne wyłącznie w Angielski14.60log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)0.03millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Emulsja do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
-
Podanie dootrzewnowe
- Atlantic salmon
-
All relevant tissues0degree day
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QI10AB03
Status pozwolenia:
-
Valid
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Pharmaq AS
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- Pharmaq AS
Organ odpowiedzialny:
- NOMA
Numer pozwolenia:
- 21-14504
Data zmiany statusu pozwolenia:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Norwegian (PDF)
Opublikowane na: 5/09/2023
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Norwegian (PDF)
Opublikowane na: 5/09/2023
oznakowanie opakowań
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Norwegian (PDF)
Opublikowane na: 18/08/2023
Jak przydatna była ta strona?: