Veterinary Medicines

ALPHA JECT Moritella, injeksjonsvæske, emulsjon til atlantisk laks

Autorisert
  • Moritella viscosa, strain AL 21355, Inactivated
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
ALPHA JECT Moritella, injeksjonsvæske, emulsjon til atlantisk laks
Alpha Ject Moritella, emulsion for injection for atlantic salmon
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • atlantisk laks
Administrasjonsvei:
  • Intraperitoneal bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    14.60
    log2 enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet(er)
    /
    0.03
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, emulsjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intraperitoneal bruk
    • atlantisk laks
      • Alt relevant vev
        0
        døgngrad
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI10AB03
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • NO
Tilgjengelig i:
  • NO
Pakningsbeskrivelse:
  • 10 x 250 ml vaksinepose laget av flerlags plastfolie med et indre lag av etylenvinylacetat (EVA). Injeksjonsporten er lukket med en brombutyl gummipropp med forsegling. Vaksineposen er pakket i en transparent zip-lock pose sammen med pakningsvedlegget
  • 10 x 500 ml vaksinepose laget av flerlags plastfolie med et indre lag av etylenvinylacetat (EVA). Injeksjonsporten er lukket med en brombutyl gummipropp med forsegling. Vaksineposen er pakket i en transparent zip-lock pose sammen med pakningsvedlegget
  • 500 ml vaksinepose laget av flerlags plastfolie med et indre lag av etylenvinylacetat (EVA). Injeksjonsporten er lukket med en brombutyl gummipropp med forsegling. Vaksineposen er pakket i en transparent zip-lock pose sammen med pakningsvedlegget
  • 250 ml vaksinepose laget av flerlags plastfolie med et indre lag av etylenvinylacetat (EVA). Injeksjonsporten er lukket med en brombutyl gummipropp med forsegling. Vaksineposen er pakket i en transparent zip-lock pose sammen med pakningsvedlegget

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Pharmaq AS
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Pharmaq AS
Ansvarlig myndighet:
  • Norwegian Medical Products Agency
Godkjenningsnummer:
  • 21-14504
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • NO
Prosedyrenummer:
  • NO/V/0020/001
Gjeldende medlemsstater:
  • IS

Dokumenter

Preparatomtale

norsk (PDF)
Publisert på: 26/09/2025
Nedlasting

Pakningsvedlegg

norsk (PDF)
Publisert på: 26/09/2025
Nedlasting

Merking

norsk (PDF)
Publisert på: 26/09/2025
Nedlasting