Alpha Ject Moritella, emulsion for injection for atlantic salmon
Alpha Ject Moritella, emulsion for injection for atlantic salmon
Autorisé
- Moritella viscosa, strain AL 21355, Inactivated
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Alpha Ject Moritella, emulsion for injection for atlantic salmon
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Saumon atlantique
Voie d’administration:
-
Voie intrapéritonéale
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais14.60/log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)0.03millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Emulsion injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intrapéritonéale
-
Saumon atlantique
-
Tous les tissus éligibles0degree day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI10AB03
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Norvège
Disponible en:
-
Norvège
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Pharmaq AS
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Pharmaq AS
Autorité responsable:
- Norwegian Medical Products Agency
Numéro de l’autorisation:
- 21-14504
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Norvège
Numéro de procédure:
- NO/V/0020/001
États membres concernés:
-
Islande
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Norwegian (PDF)
Publié le: 26/09/2025
Notice
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Publié le: 26/09/2025
Etiquetage
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Publié le: 26/09/2025