FRONTLINE (SPOT ON DOG) 10% W/V ΔΕΡΜΑΤΙΚΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Dopuszczony

Fipronil

Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:

FRONTLINE (SPOT ON DOG) 10% W/V ΔΕΡΜΑΤΙΚΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Substancja czynna:

Dostępne wyłącznie w angielski

Gatunki docelowe:

Dostępne wyłącznie w bułgarski hiszpański czeski duński niemiecki estoński grecki angielski francuski włoski łotewski litewski węgierski niderlandzki rumuński fiński szwedzki islandzki Norwegian

Droga podania:

Podanie na skórę

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:

Dostępne wyłącznie w angielski

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Postać farmaceutyczna:

Roztwór na skórę

Okres karencji w zależności od drogi podania:

Podanie na skórę
- Dog
  - Not applicable
    
    no withdrawal period

Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):

QP53AX15

Kategoria dostępności:

Dostępne wyłącznie w czeski estoński angielski francuski włoski łotewski litewski portugalski rumuński słoweński fiński szwedzki islandzki Norwegian

Status pozwolenia:

Valid

Dopuszczony do obrotu w:

Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian

Dostępne w:

Greece

Opis opakowania:

Dostępne wyłącznie w grecki
Dostępne wyłącznie w grecki
Dostępne wyłącznie w grecki
Dostępne wyłącznie w grecki
Dostępne wyłącznie w grecki
Dostępne wyłącznie w grecki
Dostępne wyłącznie w grecki
Dostępne wyłącznie w grecki
Dostępne wyłącznie w grecki
Dostępne wyłącznie w grecki
Dostępne wyłącznie w grecki
Dostępne wyłącznie w grecki
Dostępne wyłącznie w grecki
Dostępne wyłącznie w grecki
Dostępne wyłącznie w grecki
Dostępne wyłącznie w grecki
Dostępne wyłącznie w grecki
Dostępne wyłącznie w grecki
Dostępne wyłącznie w grecki
Dostępne wyłącznie w grecki
Dostępne wyłącznie w grecki
Dostępne wyłącznie w grecki
Dostępne wyłącznie w grecki
Dostępne wyłącznie w grecki
Dostępne wyłącznie w grecki
Dostępne wyłącznie w grecki
Dostępne wyłącznie w grecki
Dostępne wyłącznie w grecki
Dostępne wyłącznie w grecki
Dostępne wyłącznie w grecki
Dostępne wyłącznie w grecki
Dostępne wyłącznie w grecki

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:

Dostępne wyłącznie w angielski francuski chorwacki włoski łotewski fiński szwedzki islandzki Norwegian

Podstawa prawna dopuszczenia produktu:

Dostępne wyłącznie w angielski portugalski

Podmiot odpowiedzialny:

Boehringer Ingelheim Animal Health France

Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

2/02/1998

Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:

Boehringer Ingelheim Animal Health France

Organ odpowiedzialny:

National Organization For Medicines

Numer pozwolenia:

68582/30-05-2019/K-0100403

Data zmiany statusu pozwolenia:

26/09/2022

Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet