FRONTLINE (SPOT ON DOG) 10% W/V ΔΕΡΜΑΤΙΚΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
FRONTLINE (SPOT ON DOG) 10% W/V ΔΕΡΜΑΤΙΚΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Toegelaten
- Fipronil
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
FRONTLINE (SPOT ON DOG) 10% W/V ΔΕΡΜΑΤΙΚΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in Engels
Doeldiersoort(en):
-
Hond
Toedieningsweg:
-
Cutaan gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Oplossing voor cutaan gebruik
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Cutaan gebruik
-
Hond
-
Not applicableno withdrawal period
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QP53AX15
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Griekenland
Beschikbaar in:
-
Griekenland
Verpakkingsomschrijving:
- Alleen beschikbaar in Grieks
- Alleen beschikbaar in Grieks
- Alleen beschikbaar in Grieks
- Alleen beschikbaar in Grieks
- Alleen beschikbaar in Grieks
- Alleen beschikbaar in Grieks
- Alleen beschikbaar in Grieks
- Alleen beschikbaar in Grieks
- Alleen beschikbaar in Grieks
- Alleen beschikbaar in Grieks
- Alleen beschikbaar in Grieks
- Alleen beschikbaar in Grieks
- Alleen beschikbaar in Grieks
- Alleen beschikbaar in Grieks
- Alleen beschikbaar in Grieks
- Alleen beschikbaar in Grieks
- Alleen beschikbaar in Grieks
- Alleen beschikbaar in Grieks
- Alleen beschikbaar in Grieks
- Alleen beschikbaar in Grieks
- Alleen beschikbaar in Grieks
- Alleen beschikbaar in Grieks
- Alleen beschikbaar in Grieks
- Alleen beschikbaar in Grieks
- Alleen beschikbaar in Grieks
- Alleen beschikbaar in Grieks
- Alleen beschikbaar in Grieks
- Alleen beschikbaar in Grieks
- Alleen beschikbaar in Grieks
- Alleen beschikbaar in Grieks
- Alleen beschikbaar in Grieks
- Alleen beschikbaar in Grieks
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Verantwoordelijke instantie:
- National Organization For Medicines
Vergunningsnummer:
- 68582/30-05-2019/K-0100403
Datum toelatingswijziging:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet