FRONTLINE (SPOT ON DOG) 10% W/V ΔΕΡΜΑΤΙΚΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Autorizat

Fipronil

Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

FRONTLINE (SPOT ON DOG) 10% W/V ΔΕΡΜΑΤΙΚΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Substanța activă:

Disponibile numai în English

Specia țintă:

Câine

Calea de administrare:

Administrare cutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:

Disponibile numai în English

100.00

miligram(e)

/

1.00

mililitru(i)

Forma farmaceutică:

Soluţie cutanată

Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:

Administrare cutanată
- Câine
  - Nu se aplică
    
    no withdrawal period

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QP53AX15

Statusul legal privind eliberarea:

Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară

Status autorizaţie:

Valid

Autorizat în:

Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Disponibil în:

Greece

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în Greek
Disponibile numai în Greek
Disponibile numai în Greek
Disponibile numai în Greek
Disponibile numai în Greek
Disponibile numai în Greek
Disponibile numai în Greek
Disponibile numai în Greek
Disponibile numai în Greek
Disponibile numai în Greek
Disponibile numai în Greek
Disponibile numai în Greek
Disponibile numai în Greek
Disponibile numai în Greek
Disponibile numai în Greek
Disponibile numai în Greek
Disponibile numai în Greek
Disponibile numai în Greek
Disponibile numai în Greek
Disponibile numai în Greek
Disponibile numai în Greek
Disponibile numai în Greek
Disponibile numai în Greek
Disponibile numai în Greek
Disponibile numai în Greek
Disponibile numai în Greek
Disponibile numai în Greek
Disponibile numai în Greek
Disponibile numai în Greek
Disponibile numai în Greek
Disponibile numai în Greek
Disponibile numai în Greek

Informații suplimentare

Tip de drept:

Disponibile numai în English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în English Portuguese

Deținătorul autorizației de comercializare:

Boehringer Ingelheim Animal Health France

Data autorizației de comercializare:

2/02/1998

Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:

Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS

Autoritatea responsabilă:

National Organization For Medicines

Numărul autorizației:

68582/30-05-2019/K-0100403

Data modificării statusului autorizației:

26/09/2022

Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet

Cât de utilă a fost această pagină?: