Veterinary Medicines

Xylexx 23,31 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła, koni, psów i kotów

Dopuszczony
  • Xylazine
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Xylexx 20 mg/ml solution for injection for cattle, horses, dogs and cats
Xylexx 23,31 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła, koni, psów i kotów
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie podskórne
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie dożylne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie podskórne
    • Cat
  • Podanie domięśniowe
    • Cattle
      • Meat and offal
        1
        day
    • Dog
    • Cat
  • Podanie dożylne
    • Horse
      • Meat and offal
        1
        day
    • Cattle
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        no withdrawal period
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QN05CM92
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:
  • Fiolki z bezbarwnego szkła typu II zawierające 30 ml produktu, zamykane korkiem z gumy bromobutylowej i aluminiowym kapslem w pudełku z polistyrenu. Pudełko z polistyrenu zawierające 24 fiolki 30 ml.
  • Fiolki z bezbarwnego szkła typu II zawierające 30 ml produktu, zamykane korkiem z gumy bromobutylowej i aluminiowym kapslem w pudełku tekturowym. Pudełko tekturowe zawierające 5 fiolek 30 ml.
  • Fiolki z bezbarwnego szkła typu II zawierające 30 ml produktu, zamykane korkiem z gumy bromobutylowej i aluminiowym kapslem w pudełku tekturowym. Pudełko tekturowe zawierające 1 fiolkę 30 ml.

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Alfasan Nederland B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Alfasan Nederland B.V.
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 3223
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • NL/V/0366/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowano: 22/07/2025
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowano: 22/07/2025
Pobierz

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowano: 22/07/2025
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."