Veterinary Medicines

Xylexx 20 mg/ml solution for injection for cattle, horses, dogs and cats

Atļautas
  • Xylazine
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Xylexx 20 mg/ml solution for injection for cattle, horses, dogs and cats
Xylexx 23,31 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła, koni, psów i kotów
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Kaķis
  • Liellops
  • Suns
  • Zirgs
Lietošanas veids:
  • subkutānai lietošanai
  • intramuskulārai lietošanai
  • intravenozai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    20.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • subkutānai lietošanai
    • Kaķis
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
    • Suns
    • Kaķis
  • intravenozai lietošanai
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
      • Piens
        no withdrawal period
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QN05CM92
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Alfasan Nederland B.V.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Alfasan Nederland B.V.
Atbildīgā iestāde:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Atļaujas numurs:
  • 3223
Atļaujas statusa maiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Procedūras numurs:
  • NL/V/0366/001
Attiecīgās dalībvalstis:
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."