Xylexx 20 mg/ml solution for injection for cattle, horses, dogs and cats
Xylexx 20 mg/ml solution for injection for cattle, horses, dogs and cats
Autorisert
- Xylazine
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Xylexx 20 mg/ml solution for injection for cattle, horses, dogs and cats
Xylexx 23,31 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła, koni, psów i kotów
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i English
Målarter:
-
katt
-
storfe
-
hund
-
hest
Administrasjonsvei:
-
Subkutan bruk
-
Intramuskulær bruk
-
Intravenøs bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i English20.00milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Subkutan bruk
-
katt
-
-
Intramuskulær bruk
-
storfe
-
Slakt1dag1 day
-
-
hund
-
katt
-
-
Intravenøs bruk
-
hest
-
Slakt1dag1 day
-
-
storfe
-
Slakt1dag1 day
-
Melkno withdrawal periodzero hours
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QN05CM92
Juridisk status for forsyning
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
PL
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Alfasan Nederland B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Alfasan Nederland B.V.
Ansvarlig myndighet:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Godkjenningsnummer:
- 3223
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
NL
Prosedyrenummer:
- NL/V/0366/001
Gjeldende medlemsstater:
-
AT
-
BE
-
BG
-
HR
-
Kypros
-
CZ
-
DK
-
EE
-
FI
-
FR
-
DE
-
EL
-
HU
-
IS
-
Irland
-
IT
-
LV
-
LT
-
LU
-
NO
-
PL
-
PT
-
RO
-
SI
-
SI
-
ES
-
SE
-
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Hvor nyttig var denne siden?: