Veterinary Medicines

VETAMPLIUS MUCOSOL 4g/20 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile

Dopuszczony

Ampicillin
Bromhexine

Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:

VETAMPLIUS MUCOSOL 4g/20 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile

Substancja czynna:

Dostępne wyłącznie w angielski
Dostępne wyłącznie w angielski

Gatunki docelowe:

Dostępne wyłącznie w bułgarski hiszpański czeski duński niemiecki estoński grecki angielski francuski włoski łotewski litewski węgierski niderlandzki rumuński słoweński fiński szwedzki islandzki Norwegian
Dostępne wyłącznie w bułgarski hiszpański czeski duński niemiecki estoński grecki angielski francuski włoski łotewski litewski węgierski niderlandzki rumuński fiński szwedzki islandzki Norwegian
Dostępne wyłącznie w bułgarski hiszpański czeski duński niemiecki estoński grecki angielski francuski włoski łotewski litewski węgierski niderlandzki rumuński fiński szwedzki islandzki Norwegian
Dostępne wyłącznie w bułgarski hiszpański czeski duński niemiecki estoński grecki angielski francuski włoski łotewski litewski węgierski niderlandzki rumuński słoweński fiński szwedzki islandzki Norwegian

Droga podania:

Podanie dożylne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:

Dostępne wyłącznie w angielski

4.00

gram(s)

/

20.00

millilitre(s)
Dostępne wyłącznie w angielski

27.35

milligram(s)

/

50.00

millilitre(s)

Postać farmaceutyczna:

Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji

Okres karencji w zależności od drogi podania:

Podanie dożylne
- Cattle
  - Meat and offal
    
    3
    
    day
    
    Uso non autorizzato in animali in lattazione che producono latte per il consumo umano
- Pig
  - Meat and offal
    
    14
    
    day
- Chicken (broiler)
  - Meat and offal
    
    11
    
    day
    
    Uso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano

Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):

QJ01CA51

Kategoria dostępności:

Dostępne wyłącznie w czeski estoński angielski francuski włoski łotewski litewski portugalski rumuński słoweński fiński szwedzki islandzki Norwegian

Status pozwolenia:

Valid

Dopuszczony do obrotu w:

Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian

Opis opakowania:

Dostępne wyłącznie w włoski

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:

Dostępne wyłącznie w angielski francuski chorwacki włoski łotewski fiński szwedzki islandzki Norwegian

Podstawa prawna dopuszczenia produktu:

Dostępne wyłącznie w angielski włoski

Podmiot odpowiedzialny:

Fatro S.p.A.

Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

17/02/1992

Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:

Fatro S.p.A.

Organ odpowiedzialny:

Ministry Of Health

Numer pozwolenia:

101786

Data zmiany statusu pozwolenia:

17/02/2007

Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet