Veterinary Medicines

VETAMPLIUS MUCOSOL 4g/20 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile

Autorizat

Ampicillin
Bromhexine

Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

VETAMPLIUS MUCOSOL 4g/20 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile

Substanța activă:

Disponibile numai în Engleză
Disponibile numai în Engleză

Specia țintă:

Bovine
Porc
Cal (care nu este destinat producției de alimente)
Găină (broiler)

Calea de administrare:

Administrare intravenoasă

Detalii despre produs

Substanța activă și concentraţie:

Disponibile numai în Engleză

4.00

gram(e)

/

20.00

mililitru(i)
Disponibile numai în Engleză

27.35

miligram(e)

/

50.00

mililitru(i)

Forma farmaceutică:

Pulbere şi solvent pentru soluţie perfuzabilă

Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:

Administrare intravenoasă
- Bovine
  - Carne și organe
    
    3
    
    zi
    
    Uso non autorizzato in animali in lattazione che producono latte per il consumo umano
- Porc
  - Carne și organe
    
    14
    
    zi
- Cal (care nu este destinat producției de alimente)
- Găină (broiler)
  - Carne și organe
    
    11
    
    zi
    
    Uso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QJ01CA51

Statusul legal privind eliberarea:

Disponibile numai în Cehă Estoniană Engleză Franceză Italiană Letonă Portugheză Slovenă Finlandeză Suedeză Islandeză Norwegian

Status autorizaţie:

Valid

Autorizat în:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în Italiană

Informații suplimentare

Tip de drept:

Disponibile numai în Engleză Franceză Croată Italiană Letonă Finlandeză Suedeză Islandeză Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în Engleză Italiană

Deținătorul autorizației de comercializare:

Fatro S.p.A.

Data autorizației de comercializare:

17/02/1992

Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:

Fatro S.p.A.

Autoritatea responsabilă:

Ministry Of Health

Numărul autorizației:

101786

Data modificării statusului autorizației:

17/02/2007

Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet

Cât de utilă a fost această pagină?: