VETAMPLIUS MUCOSOL 4g/20 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile

Εγκεκριμένο

Ampicillin
Bromhexine

Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

VETAMPLIUS MUCOSOL 4g/20 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Είδος-στόχος:

Βοοειδή
Χοίρος
Άλογο που δεν προορίζεται για ανθρώπινη κατανάλωση
Ορνίθιο κρεοπαραγωγής

Οδός χορήγησης:

Ενδοφλέβια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

4.00

gram(s)

/

20.00

millilitre(s)
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

27.35

milligram(s)

/

50.00

millilitre(s)

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Κόνις και διαλύτης για διάλυμα προς έγχυση

Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:

Ενδοφλέβια χρήση
- Βοοειδή
  - Meat and offal
    
    3
    
    Ημέρα
    
    Uso non autorizzato in animali in lattazione che producono latte per il consumo umano
- Χοίρος
  - Meat and offal
    
    14
    
    Ημέρα
- Ορνίθιο κρεοπαραγωγής
  - Meat and offal
    
    11
    
    Ημέρα
    
    Uso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano

Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:

QJ01CA51

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Έγκυρη

Εγκεκριμένο σε:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Περιγραφή συσκευασίας:

Διατίθεται μόνο σε Ιταλικά

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Λετονικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Ιταλικά

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

Fatro S.p.A.

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

17/02/1992

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

Fatro S.p.A.

Αρμόδια αρχή:

Ministry Of Health

Αριθμός έγκρισης:

101786

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

17/02/2007

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet