Veterinary Medicines

Hepar comp. N PlantaVet

Dopuszczony
  • Mesenchym suis Gl Dil. D5
  • KALIUM CARBONICUM E CINERE FAGI SILVATICAE DIL. D5 AQUOS. (HAB, VS. 5B)
  • CICHORIUM INTYBUS E PLANTA TOTA FERM 33C DIL. D5 (HAB, VS. 33C)
  • ANAGALLIS ARVENSIS E PLANTA TOTA FERM 33B DIL. D4 (HAB, VS. 33B)
  • Hepar bovis D5
  • TARAXACUM OFFICINALE D4
  • SILYBUM MARIANUM D4
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Hepar comp. N PlantaVet
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    gram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    gram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    gram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    gram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    gram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    gram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    gram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie podskórne
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Germany
Opis opakowania:
  • Dostępne wyłącznie w German
  • Dostępne wyłącznie w German

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • SaluVet GmbH
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Wala-Heilmittel GmbH
Organ odpowiedzialny:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numer pozwolenia:
  • 6500408.00.00
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
German (PDF)
Opublikowano: 24/02/2025
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."