Veterinary Medicines

Hepar comp. N PlantaVet

Autorizzato
  • Mesenchym suis Gl Dil. D5
  • KALIUM CARBONICUM E CINERE FAGI SILVATICAE DIL. D5 AQUOS. (HAB, VS. 5B)
  • CICHORIUM INTYBUS E PLANTA TOTA FERM 33C DIL. D5 (HAB, VS. 33C)
  • ANAGALLIS ARVENSIS E PLANTA TOTA FERM 33B DIL. D4 (HAB, VS. 33B)
  • Hepar bovis D5
  • TARAXACUM OFFICINALE D4
  • SILYBUM MARIANUM D4
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Hepar comp. N PlantaVet
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Cavallo
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1.00
    grammo(i)
    /
    10.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.00
    grammo(i)
    /
    10.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.00
    grammo(i)
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    10.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.00
    grammo(i)
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    10.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.00
    grammo(i)
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    10.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.00
    grammo(i)
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    10.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.00
    grammo(i)
    /
    10.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QV03AX
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Germania
Disponibile in:
  • Germania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica rivista in base all'acquis communautaire
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • SaluVet GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Wala-Heilmittel GmbH
Autorità responsabile:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numero di autorizzazione:
  • 6500408.00.00
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Foglio illustrativo

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German (PDF)
Pubblicato il: 24/02/2025
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