Veterinary Medicines

Hepar comp. N PlantaVet

Autorisé
  • Mesenchym suis Gl Dil. D5
  • KALIUM CARBONICUM E CINERE FAGI SILVATICAE DIL. D5 AQUOS. (HAB, VS. 5B)
  • CICHORIUM INTYBUS E PLANTA TOTA FERM 33C DIL. D5 (HAB, VS. 33C)
  • ANAGALLIS ARVENSIS E PLANTA TOTA FERM 33B DIL. D4 (HAB, VS. 33B)
  • Hepar bovis D5
  • TARAXACUM OFFICINALE D4
  • SILYBUM MARIANUM D4
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Hepar comp. N PlantaVet
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Cheval
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    gram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    gram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    gram(s)
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    10.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    gram(s)
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    10.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
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    10.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    gram(s)
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    10.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    gram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Cheval
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire non soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Allemagne
Disponible en:
  • Allemagne
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale révisée selon l'acquis communautaire
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • SaluVet GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Wala-Heilmittel GmbH
Autorité responsable:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
  • 6500408.00.00
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Notice

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German (PDF)
Publié le: 24/02/2025
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