Veterinary Medicines

Hepar comp. N PlantaVet

Autorisé
  • SILYBUM MARIANUM D4
  • TARAXACUM OFFICINALE D4
  • Hepar bovis D5
  • ANAGALLIS ARVENSIS E PLANTA TOTA FERM 33B DIL. D4 (HAB, VS. 33B)
  • CICHORIUM INTYBUS E PLANTA TOTA FERM 33C DIL. D5 (HAB, VS. 33C)
  • KALIUM CARBONICUM E CINERE FAGI SILVATICAE DIL. D5 AQUOS. (HAB, VS. 5B)
  • Mesenchym suis Gl Dil. D5
Download as PDF

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Hepar comp. N PlantaVet
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Cheval
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    gram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    gram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    gram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    gram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    gram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    gram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    gram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Lait
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
    • Cheval
      • Lait
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire non soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Allemagne
Available in:
  • Allemagne
Description de l’emballage:
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
  • Base légale révisée selon l'acquis communautaire
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Saluvet GmbH
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Wala-Heilmittel GmbH
  • Wala-Heilmittel GmbH
Autorité responsable:
  • BVL
Numéro de l’autorisation:
  • 6500408.00.00
Date de modification du statut de l’autorisation:
Cette page a-t-elle été utile?:
No votes yet
Veuillez ne pas inclure de données personnelles, telles que votre nom ou vos coordonnées. Si vous le faites, vous consentez au traitement de ces données conformément à la Déclaration de confidentialité de l'EMA concernant les demandes d'informations ou d'accès aux documents. Si vous souhaitez une réponse de l'EMA, veuillez plutôt Envoyer une question à l'EMA.