Neurofisin 10 I.U./ml ενέσιμο διάλυμα για ιπποειδή, βοοειδή, πρόβατα, αίγες, χοίρους, σκύλους, γάτες
Neurofisin 10 I.U./ml ενέσιμο διάλυμα για ιπποειδή, βοοειδή, πρόβατα, αίγες, χοίρους, σκύλους, γάτες
Dopuszczony
- Oxytocin acetate
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Neurofisin 10 I.U./ml ενέσιμο διάλυμα για ιπποειδή, βοοειδή, πρόβατα, αίγες, χοίρους, σκύλους, γάτες
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie podskórne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski10.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QH01BB02
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Dostępne w:
-
Greece
Informacje dodatkowe
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
- Dostępne wyłącznie w angielski portugalski
Podmiot odpowiedzialny:
- Fatro S.p.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Fatro S.p.A.
Organ odpowiedzialny:
- National Organization For Medicines
Numer pozwolenia:
- 126747/29-11-2022/K-0141501
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
grecki (PDF)
Opublikowano: 4/09/2025
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
grecki (PDF)
Opublikowano: 4/09/2025
