NEUROFISIN 10 I.U./ml ενέσιμο διάλυμα για ιπποειδή, βοοειδή, πρόβατα, αίγες, χοίρους, σκύλους, γάτες

Autorisiert

Oxytocin acetate

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

NEUROFISIN 10 I.U./ml ενέσιμο διάλυμα για ιπποειδή, βοοειδή, πρόβατα, αίγες, χοίρους, σκύλους, γάτες

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Pferd
Rind
Schaf
Ziege
Schwein
Hund
Katze

Art der Anwendung:

Verfügbar nur in Spanish Greek English Portuguese
subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

10.00

international unit(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Withdrawal period by route of administration:

Intramuscular and intravenous use
- Pferd
- Rind
- Schaf
- Ziege
- Schwein
- Hund
- Katze
subkutane Anwendung
- Pferd
- Rind
- Schaf
- Ziege
- Schwein
- Hund
- Katze

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QH01BB02

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Griechenland

Available in:

Griechenland

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in Greek
Verfügbar nur in Greek
Verfügbar nur in Greek

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English

Zulassungsinhaber:

Fatro S.p.A.

Marketing authorisation date:

4/07/1995

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Fatro S.p.A.

Zuständige Behörde:

National Organization For Medicines

Zulassungsnummer:

11014/05-07-1995/K-0141501

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

5/10/2016

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

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