NEUROFISIN 10 I.U./ml ενέσιμο διάλυμα για ιπποειδή, βοοειδή, πρόβατα, αίγες, χοίρους, σκύλους, γάτες
NEUROFISIN 10 I.U./ml ενέσιμο διάλυμα για ιπποειδή, βοοειδή, πρόβατα, αίγες, χοίρους, σκύλους, γάτες
Autorisé
- Oxytocin acetate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
NEUROFISIN 10 I.U./ml ενέσιμο διάλυμα για ιπποειδή, βοοειδή, πρόβατα, αίγες, χοίρους, σκύλους, γάτες
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Cheval
-
Bovins
-
Mouton
-
Chèvre
-
Porc
-
Chien
-
Chat
Voie d’administration:
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais10.00international unit(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Intramuscular and intravenous use
-
Cheval
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Bovins
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Mouton
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Chèvre
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Porc
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Chien
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Chat
-
-
Voie sous-cutanée
-
Cheval
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Bovins
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Mouton
-
Chèvre
-
Porc
-
Chien
-
Chat
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QH01BB02
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Grèce
Disponible en:
-
Grèce
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
- Disponible uniquement en Anglais Portuguese
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Fatro S.p.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Fatro S.p.A.
Autorité responsable:
- National Organization For Medicines
Numéro de l’autorisation:
- 126747/29-11-2022/K-0141501
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Greek (PDF)
Publié le: 26/08/2024
Notice
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Publié le: 26/08/2024
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