VETERMEC 10MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
VETERMEC 10MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Upoważniony
- Ivermectin
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
VETERMEC 10MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Numer pozwolenia:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
-
Podanie podskórne
Szczegóły produktu
Numer pozwolenia / Moc :
-
Dostępne wyłącznie w Angielski10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
-
Podanie podskórne
- Cattle
-
Meat and offal49dayΔεν θα πρέπει να χορηγείται σε γαλακτοπαραγωγές αγελάδες το γάλα των οποιών προορίζεται για ανθρώπινη κατανάλωση.Να μην χορηγείται σε αγελάδες στην ξηρά περίοδο, όπως επίσης και σε έγκυες μοσχίδες τις τελευταίες 60 ημέρες πριν τον τοκετό
-
- Pig
-
Meat and offal28day
-
- Sheep
-
Meat and offal39dayΔεν θα πρέπει να χορηγείται σε γαλακτοπαραγωγά πρόβατα, το γάλα των οποιών προορίζεται για ανθρώπινη κατανάλωση. Να μην χορηγείται σε πρόβατα τις τελευταίες 60 ημέρες πριν τον τοκετό όταν το γάλα προορίζεται για ανθρώπινη κατανάλωση.
-
- Goat
-
Meat and offal59dayΔεν θα πρέπει να χορηγείται σε γαλακτοπαραγωγές αίγες, το γάλα των οποιών προορίζεται για ανθρώπινη κατανάλωση. Να μην χορηγείται σε αίγες τις τελευταίες 60 ημέρες πριν τον τοκετό όταν το γάλα προορίζεται για ανθρώπινη κατανάλωση.
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QP54AA01
Status pozwolenia:
-
Valid
Informacje dodatkowe
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Podmiot odpowiedzialny:
- Provet S.A.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- Provet S.A.
Organ odpowiedzialny:
- National Organization For Medicines
Numer pozwolenia:
- 13697/22-02-2012/K-0132101
Data zmiany statusu pozwolenia:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Jak przydatna była ta strona?:
