VETERMEC 10MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
VETERMEC 10MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Viðurkennt
- Ivermectin
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
VETERMEC 10MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Nautgripir
-
Svín
-
Sauðkind
-
Geit
Íkomuleið:
-
Til notkunar undir húð
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English10.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar undir húð
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur49dagarΔεν θα πρέπει να χορηγείται σε γαλακτοπαραγωγές αγελάδες το γάλα των οποιών προορίζεται για ανθρώπινη κατανάλωση.Να μην χορηγείται σε αγελάδες στην ξηρά περίοδο, όπως επίσης και σε έγκυες μοσχίδες τις τελευταίες 60 ημέρες πριν τον τοκετό
-
- Svín
-
Kjöt og innmatur28dagar
-
- Sauðkind
-
Kjöt og innmatur39dagarΔεν θα πρέπει να χορηγείται σε γαλακτοπαραγωγά πρόβατα, το γάλα των οποιών προορίζεται για ανθρώπινη κατανάλωση. Να μην χορηγείται σε πρόβατα τις τελευταίες 60 ημέρες πριν τον τοκετό όταν το γάλα προορίζεται για ανθρώπινη κατανάλωση.
-
- Geit
-
Kjöt og innmatur59dagarΔεν θα πρέπει να χορηγείται σε γαλακτοπαραγωγές αίγες, το γάλα των οποιών προορίζεται για ανθρώπινη κατανάλωση. Να μην χορηγείται σε αίγες τις τελευταίες 60 ημέρες πριν τον τοκετό όταν το γάλα προορίζεται για ανθρώπινη κατανάλωση.
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QP54AA01
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Grikkland
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
- Aðeins í boði í English
Markaðsleyfishafi:
- Provet S.A.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Provet S.A.
Ábyrgt yfirvald:
- National Organization For Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
- 13697/22-02-2012/K-0132101
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Hversu gagnlegt var þessi síða?: