VETERMEC 10MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
VETERMEC 10MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Autorisiert
- Ivermectin
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
VETERMEC 10MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Rind
-
Schwein
-
Schaf
-
Ziege
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
-
subkutane Anwendung
- Rind
-
Fleisch und Innereien49dayΔεν θα πρέπει να χορηγείται σε γαλακτοπαραγωγές αγελάδες το γάλα των οποιών προορίζεται για ανθρώπινη κατανάλωση.Να μην χορηγείται σε αγελάδες στην ξηρά περίοδο, όπως επίσης και σε έγκυες μοσχίδες τις τελευταίες 60 ημέρες πριν τον τοκετό
-
- Schwein
-
Fleisch und Innereien28day
-
- Schaf
-
Fleisch und Innereien39dayΔεν θα πρέπει να χορηγείται σε γαλακτοπαραγωγά πρόβατα, το γάλα των οποιών προορίζεται για ανθρώπινη κατανάλωση. Να μην χορηγείται σε πρόβατα τις τελευταίες 60 ημέρες πριν τον τοκετό όταν το γάλα προορίζεται για ανθρώπινη κατανάλωση.
-
- Ziege
-
Fleisch und Innereien59dayΔεν θα πρέπει να χορηγείται σε γαλακτοπαραγωγές αίγες, το γάλα των οποιών προορίζεται για ανθρώπινη κατανάλωση. Να μην χορηγείται σε αίγες τις τελευταίες 60 ημέρες πριν τον τοκετό όταν το γάλα προορίζεται για ανθρώπινη κατανάλωση.
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP54AA01
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Griechenland
Zusätzliche Informationen
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in English
Zulassungsinhaber:
- Provet S.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Provet S.A.
Zuständige Behörde:
- National Organization For Medicines
Zulassungsnummer:
- 13697/22-02-2012/K-0132101
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Wie nützlich war diese Seite?:
