OXYVET 5% ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
OXYVET 5% ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Dopuszczony
- Oxytetracycline hydrochloride
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
OXYVET 5% ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Goat
-
Meat and offal17dayΝα μη χορηγείται σε ζώα τα οποία παράγουν γάλα που προορίζεται για κατανάλωση από τον άνθρωπο
-
-
Sheep
-
Meat and offal17dayΝα μη χορηγείται σε ζώα τα οποία παράγουν γάλα που προορίζεται για κατανάλωση από τον άνθρωπο
-
-
Cat
-
Not applicableno withdrawal periodNot applicable
-
-
Dog
-
Not applicableno withdrawal periodNot applicable
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ01AA06
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Dostępne w:
-
Greece
Informacje dodatkowe
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
- Dostępne wyłącznie w angielski portugalski
Podmiot odpowiedzialny:
- PROVET S.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- PROVET S.A.
Organ odpowiedzialny:
- National Organization For Medicines
Numer pozwolenia:
- 35792/07-05-2013/K-0005404
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
