OXYVET 5% ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
OXYVET 5% ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Autorizzato
- Oxytetracycline hydrochloride
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
OXYVET 5% ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Caprino
-
Ovino
-
Gatto
-
Cane
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English50.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Caprino
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carni e frattaglie17giornoΝα μη χορηγείται σε ζώα τα οποία παράγουν γάλα που προορίζεται για κατανάλωση από τον άνθρωπο
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Ovino
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carni e frattaglie17giornoΝα μη χορηγείται σε ζώα τα οποία παράγουν γάλα που προορίζεται για κατανάλωση από τον άνθρωπο
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Gatto
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non applicabileno withdrawal periodNot applicable
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Cane
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non applicabileno withdrawal periodNot applicable
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Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01AA06
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Grecia
Disponibile in:
-
Grecia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
- Disponibile solo in English Portuguese
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- PROVET S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- PROVET S.A.
Autorità responsabile:
- National Organization For Medicines
Numero di autorizzazione:
- 35792/07-05-2013/K-0005404
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet