OXYVET 5% ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Heimilað

Oxytetracycline hydrochloride

Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:

OXYVET 5% ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Virkt efni:

Aðeins fáanlegt í enska

Marktegund:

Geit
Sauðkind
Köttur
Hundur

Leið stjórnsýslu:

Til notkunar í vöðva

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:

Aðeins fáanlegt í enska

50.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Lyfjaform:

Stungulyf, lausn

Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:

Til notkunar í vöðva
- Geit
  - Kjöt og innmatur
    
    17
    
    dagar
    
    Να μη χορηγείται σε ζώα τα οποία παράγουν γάλα που προορίζεται για κατανάλωση από τον άνθρωπο
- Sauðkind
  - Kjöt og innmatur
    
    17
    
    dagar
    
    Να μη χορηγείται σε ζώα τα οποία παράγουν γάλα που προορίζεται για κατανάλωση από τον άνθρωπο
- Köttur
  - Á ekki við
    
    no withdrawal period
    
    Not applicable
- Hundur
  - Á ekki við
    
    no withdrawal period
    
    Not applicable

ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):

QJ01AA06

Lögformleg staða:

Ávísunarskylt dýralyf

Staða leyfis:

Gilt

Heimilað í:

Grikkland

Fáanlegt í:

Grikkland

Lýsing umbúða:

Aðeins fáanlegt í gríska
Aðeins fáanlegt í gríska

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:

Marketing Authorisation

Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:

Aðeins fáanlegt í enska Portuguese

Markaðsleyfishafi:

PROVET S.A.

Dagsetning markaðsleyfis:

29/09/1996

Framleiðslustaður fyrir losun lotu:

PROVET S.A.

Ábyrgt yfirvald:

National Organization For Medicines

Markaðsleyfisnúmer:

35792/07-05-2013/K-0005404

Dagsetning á breytingu stöðu:

10/10/2021

Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet