Veterinary Medicine Information website

OVAX CLAMIDIA

Dopuszczony
  • Chlamydia abortus, Inactivated
  • Chlamydia abortus, Inactivated
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
OVAX CLAMIDIA
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    5.00
    log 10 50% embryo lethal dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    5.00
    log 10 50% embryo lethal dose
    /
    2.00
    Dose
Postać farmaceutyczna:
  • Emulsja do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
  • Podanie podskórne
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI10BV
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Fatro S.p.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Fatro S.p.A.
Organ odpowiedzialny:
  • Ministry Of Health
Numer pozwolenia:
  • 100225
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
włoski (PDF)
Opublikowano: 14/09/2022
Pobierz