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OVAX CLAMIDIA

Autorizzato
  • Chlamydia abortus, Inactivated
  • Chlamydia abortus, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
OVAX CLAMIDIA
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Ovino
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    5.00
    log 10 50% embryo lethal dose
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    5.00
    log 10 50% embryo lethal dose
    /
    2.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Emuslione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
  • Uso sottocutaneo
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI10BV
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Italia
Descrizione della confezione:
  • FLACONE DA 100 ML IN VETRO
  • OVAX CLAMIDIA FLACONE DA 100 ML IN PLASTICA

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Fatro S.p.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Fatro S.p.A.
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
  • 100225
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)
Pubblicato il: 14/09/2022
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