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OVAX CLAMIDIA

Zugelassen
  • Chlamydia abortus, Inactivated
  • Chlamydia abortus, Inactivated
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
OVAX CLAMIDIA
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schaf
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    5.00
    log 10 50% embryo lethal dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    5.00
    log 10 50% embryo lethal dose
    /
    2.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
  • subkutane Anwendung
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI10BV
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Italien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Fatro S.p.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Fatro S.p.A.
Zuständige Behörde:
  • Ministry Of Health
Zulassungsnummer:
  • 100225
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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italienisch (PDF)
Veröffentlicht am: 14/09/2022
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