DOXY-500 WS, 500 mg/g milteliai geriamajam tirpalui ruošti veršeliams, ožkoms, avims, paukščiams ir kiaulėms
DOXY-500 WS, 500 mg/g milteliai geriamajam tirpalui ruošti veršeliams, ožkoms, avims, paukščiams ir kiaulėms
Dopuszczony
- Doxycycline hyclate
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
DOXY-500 WS, 500 mg/g milteliai geriamajam tirpalui ruošti veršeliams, ožkoms, avims, paukščiams ir kiaulėms
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie w wodzie do picia
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski500.00/milligram(s)1.00gram(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Proszek do sporządzania roztworu doustnego
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie w wodzie do picia
-
Cattle (pre-ruminant)
-
Meat14day
-
Milkno withdrawal periodNot authorized for use in females, whose milk is for human consumption.
-
-
Goat
-
Meat14day
-
Milkno withdrawal periodNot authorized for use in females, whose milk is for human consumption.
-
-
Sheep
-
Meat14day
-
Milkno withdrawal periodNot authorized for use in females, whose milk is for human consumption.
-
-
Chicken
-
Meat7day
-
Eggno withdrawal periodNot authorized for use for laying hens, whose eggs are meant for human consumption.
-
-
Pig
-
Meat8day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ01AA02
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Opis opakowania:
- Dostępne wyłącznie w litewski
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Interchemie werken De Adelaar LT UAB
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Interchemie Werken De Adelaar B.V.
Organ odpowiedzialny:
- State Food And Veterinary Service
Numer pozwolenia:
- LT/2/16/2361/001
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
litewski (PDF)
Opublikowano: 19/03/2024