DOXY-500 WS, 500 mg/g milteliai geriamajam tirpalui ruošti veršeliams, ožkoms, avims, paukščiams ir kiaulėms

Autorizzato

Doxycycline hyclate

Scarica come PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:

DOXY-500 WS, 500 mg/g milteliai geriamajam tirpalui ruošti veršeliams, ožkoms, avims, paukščiams ir kiaulėms

Sotsanza attiva:

Disponibile solo in English

Specie di destinazione:

Bovini (preruminante)
Caprino
Ovino
polli
Suino

Via di somministrazione:

Somministrazione in acqua da bere

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:

Disponibile solo in English

500.00

milligrammo(i)

/

1.00

grammo(i)

Forma farmaceutica:

Polvere per soluzione orale

Tempo di attesa per via di somministrazione:

Somministrazione in acqua da bere
- Bovini (preruminante)
  - carne
    
    14
    
    giorno
  - latte
    
    no withdrawal period
    
    Not authorized for use in females, whose milk is for human consumption.
- Caprino
  - carne
    
    14
    
    giorno
  - latte
    
    no withdrawal period
    
    Not authorized for use in females, whose milk is for human consumption.
- Ovino
  - carne
    
    14
    
    giorno
  - latte
    
    no withdrawal period
    
    Not authorized for use in females, whose milk is for human consumption.
- polli
  - carne
    
    7
    
    giorno
  - uova
    
    no withdrawal period
    
    Not authorized for use for laying hens, whose eggs are meant for human consumption.
- Suino
  - carne
    
    8
    
    giorno

Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):

QJ01AA02

Stato legale della fornitura:

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria

Stato dell’autorizzazione:

Autorizzato

Autorizzato in:

Lituania

Descrizione della confezione:

Disponibile solo in Lithuanian

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:

Marketing Authorisation

Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:

Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Interchemie werken De Adelaar LT UAB

Data di autorizzazione all'immissione in commercio:

13/07/2016

Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:

Interchemie Werken De Adelaar B.V.

Autorità responsabile:

State Food And Veterinary Service

Numero di autorizzazione:

LT/2/16/2361/001

Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

13/09/2021

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (@Language). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.

Altre lingue (1)

Lithuanian (PDF)

Pubblicato il: 19/03/2024

Scaricamento