DOXY-500 WS, 500 mg/g, milteliai geriamajam tirpalui ruošti veršeliams, ožkoms, avims, paukščiams ir kiaulėms
DOXY-500 WS, 500 mg/g, milteliai geriamajam tirpalui ruošti veršeliams, ožkoms, avims, paukščiams ir kiaulėms
Autorisert
- Doxycycline hyclate
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
DOXY-500 WS, 500 mg/g, milteliai geriamajam tirpalui ruošti veršeliams, ožkoms, avims, paukščiams ir kiaulėms
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
ikke drøvtyggende storfe
-
geit
-
sau
-
kylling
-
gris
Administrasjonsvei:
-
Bruk i drikkevann
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk500.00/milligram1.00gram
Legemiddelform:
-
Pulver til mikstur, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Bruk i drikkevann
-
ikke drøvtyggende storfe
-
Kjøtt14dag
-
Milkno withdrawal periodNot authorized for use in females, whose milk is for human consumption.
-
-
geit
-
Kjøtt14dag
-
Milkno withdrawal periodNot authorized for use in females, whose milk is for human consumption.
-
-
sau
-
Kjøtt14dag
-
Milkno withdrawal periodNot authorized for use in females, whose milk is for human consumption.
-
-
kylling
-
Kjøtt7dag
-
Eggno withdrawal periodNot authorized for use for laying hens, whose eggs are meant for human consumption.
-
-
gris
-
Kjøtt8dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01AA02
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
LT
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Litauisk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Interchemie Werken De Adelaar B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Interchemie Werken De Adelaar B.V.
Ansvarlig myndighet:
- State Food And Veterinary Service
Godkjenningsnummer:
- LT/2/16/2361/001
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Litauisk (PDF)
Publisert på: 13/10/2026