Veterinary Medicine Information website

GENTA VIT

Dopuszczony
  • Biotin
  • Folic acid
  • Ascorbic acid
  • VITAMIN B12
  • VITAMIN B6
  • D-PANTOTHENIC ACID
  • Riboflavin
  • Thiamine
  • Nicotinic acid
  • Menadione
  • TOCOPHERYL ACETATE
  • Colecalciferol
  • Retinol
  • Gentamicin sulfate

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
GENTA VIT
Substancja czynna:
Droga podania:
  • Podanie w wodzie do picia

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.50
    milligram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.50
    milligram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    375.00
    milligram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.04
    milligram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    15.00
    milligram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    38.00
    milligram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    37.00
    milligram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    10.00
    milligram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    190.00
    milligram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    15.00
    milligram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    10.00
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    7500.00
    international unit(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    75000.00
    international unit(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.60
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Proszek do podania w wodzie do picia
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie w wodzie do picia
    • Pig
      • Meat and offal
        28
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QA07AA91
Status pozwolenia:
  • Valid
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Farma Vet OOD
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Farma Vet OOD
Organ odpowiedzialny:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numer pozwolenia:
  • 0022-1587
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
bułgarski (PDF)
Opublikowano: 9/08/2022