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GENTA VIT

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Produktidentifikation

Arzneimittel:
GENTA VIT
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    0.50
    milligram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    1.50
    milligram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    375.00
    milligram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.04
    milligram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    15.00
    milligram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    38.00
    milligram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    37.00
    milligram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    10.00
    milligram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    190.00
    milligram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    15.00
    milligram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    10.00
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    7500.00
    international unit(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    75000.00
    international unit(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    1.60
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        28
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QA07AA91
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Bulgarien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Farma Vet OOD
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Farma Vet OOD
Zuständige Behörde:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Zulassungsnummer:
  • 0022-1587
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
bulgarisch (PDF)
Veröffentlicht am: 9/08/2022
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