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GENTA VIT

Autorizzato
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  • Colecalciferol
  • Retinol
  • Gentamicin sulfate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
GENTA VIT
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    0.50
    milligrammo(i)
    /
    100.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    1.50
    milligrammo(i)
    /
    100.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    375.00
    milligrammo(i)
    /
    100.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    0.04
    milligrammo(i)
    /
    100.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    15.00
    milligrammo(i)
    /
    100.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    38.00
    milligrammo(i)
    /
    100.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    37.00
    milligrammo(i)
    /
    100.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    10.00
    milligrammo(i)
    /
    100.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    190.00
    milligrammo(i)
    /
    100.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    15.00
    milligrammo(i)
    /
    100.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    10.00
    grammo(i)
    /
    100.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    7500.00
    international unit(s)
    /
    100.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    75000.00
    international unit(s)
    /
    100.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    1.60
    grammo(i)
    /
    100.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Polvere per somministrazione in acqua da bere
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere
    • Suino
      • carni e frattaglie
        28
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA07AA91
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Bulgaria
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Farma Vet OOD
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Farma Vet OOD
Autorità responsabile:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numero di autorizzazione:
  • 0022-1587
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Bulgarian (PDF)
Pubblicato il: 9/08/2022
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