Veterinary Medicines

ZEEL VETERINARIO

Dopuszczony
  • ARNICA MONTANA D3
  • SULFUR D6
  • CARTILAGO SUIS D6
  • COENZYM A D8
  • EMBRYO TOTALIS SUIS D6
  • ACIDUM THIOCTICUM D8
  • FUNICULUS UMBILICALIS SUIS D6
  • NADIDUM D8
  • NATRIUM DIETHYLOXALACETICUM D8
  • PLACENTA TOTALIS SUIS D6
  • SANGUINARIA CANADENSIS D4
  • SYMPHYTUM OFFICINALE D6
  • RHUS TOXICODENDRON D2
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
ZEEL VETERINARIO
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie doustne
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie dożylne
  • Podanie podskórne
  • Podanie dostawowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    9.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    7.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    25.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    25.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Organ odpowiedzialny:
  • Ministry Of Health
Numer pozwolenia:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Package Leaflet and Labelling

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
włoski (PDF)
Opublikowano: 3/06/2022
Pobierz