Przejdź do treści
Veterinary Medicines

ZEEL VETERINARIO

Authorised
  • ARNICA MONTANA D3
  • SULFUR D6
  • CARTILAGO SUIS D6
  • COENZYM A D8
  • EMBRYO TOTALIS SUIS D6
  • ACIDUM THIOCTICUM D8
  • FUNICULUS UMBILICALIS SUIS D6
  • NADIDUM D8
  • NATRIUM DIETHYLOXALACETICUM D8
  • PLACENTA TOTALIS SUIS D6
  • SANGUINARIA CANADENSIS D4
  • SYMPHYTUM OFFICINALE D6
  • RHUS TOXICODENDRON D2

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
ZEEL VETERINARIO
Numer pozwolenia:
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
  • Podanie doustne
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie dożylne
  • Podanie podskórne
  • Podanie dostawowe

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w English
    9.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w English
    7.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w English
    25.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w English
    25.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Status pozwolenia:
  • Valid
Authorised in:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Opis pakietu:

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Organ odpowiedzialny:
  • MINSAL
Numer pozwolenia:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Package Leaflet and Labelling

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Italian (PDF)
Opublikowane na: 3/06/2022
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."