Skoči na glavni sadržaj
Veterinary Medicines

ZEEL VETERINARIO

Odobreno
  • ARNICA MONTANA D3
  • SULFUR D6
  • CARTILAGO SUIS D6
  • COENZYM A D8
  • EMBRYO TOTALIS SUIS D6
  • ACIDUM THIOCTICUM D8
  • FUNICULUS UMBILICALIS SUIS D6
  • NADIDUM D8
  • NATRIUM DIETHYLOXALACETICUM D8
  • PLACENTA TOTALIS SUIS D6
  • SANGUINARIA CANADENSIS D4
  • SYMPHYTUM OFFICINALE D6
  • RHUS TOXICODENDRON D2

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
ZEEL VETERINARIO
Djelatna tvar:
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
  • Kroz usta
  • Intramuskularno
  • Intravenski
  • Supkutano
  • Intraartikularno

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    50.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    9.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    5.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    5.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    5.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    5.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    5.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    5.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    5.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    5.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    7.50
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    25.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    25.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • otopina za injekciju
Status odobrenja:
  • Važeće
Opis paketa:

Dodatne informacije

Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Nadležno tijelo:
  • Ministry Of Health
Broj odobrenja:
Ova informacija nije dostupna za ovaj proizvod.
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Package Leaflet and Labelling

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
talijanski (PDF)
Objavljeno na: 3/06/2022
Koliko je bila korisna ova stranica?:
Nema rezultata
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.