Skoči na glavni sadržaj
Veterinary Medicines

ZEEL VETERINARIO

Authorised
  • ARNICA MONTANA D3
  • SULFUR D6
  • CARTILAGO SUIS D6
  • COENZYM A D8
  • EMBRYO TOTALIS SUIS D6
  • ACIDUM THIOCTICUM D8
  • FUNICULUS UMBILICALIS SUIS D6
  • NADIDUM D8
  • NATRIUM DIETHYLOXALACETICUM D8
  • PLACENTA TOTALIS SUIS D6
  • SANGUINARIA CANADENSIS D4
  • SYMPHYTUM OFFICINALE D6
  • RHUS TOXICODENDRON D2

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
ZEEL VETERINARIO
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • Kroz usta
  • Intramuskularno
  • Intravenski
  • Supkutano
  • Intraartikularno

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    50.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    9.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    5.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    5.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    5.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    5.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    5.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    5.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    5.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    5.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    7.50
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    25.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    25.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • otopina za injekciju
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Odgovorno tijelo:
  • MINSAL
Broj autorizacije:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Package Leaflet and Labelling

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Italian (PDF)
Objavljeno na: 3/06/2022
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."