BULMECTIN 0,2% medicated premix for cattle, sheep and horses
BULMECTIN 0,2% medicated premix for cattle, sheep and horses
Dopuszczony
- Abamectin
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
БУЛМЕКТИН 0.2% медикаментозен премикс за говеда, овце и коне
BULMECTIN 0,2% medicated premix for cattle, sheep and horses
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
W paszy
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski2.00/milligram(s)1.00gram(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Premiks do sporządzania paszy lecniczej
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
W paszy
-
Cattle
-
Meat and offal21dayМляко: Не се разрешава за употреба при лактиращи крави, чието мляко е предназначено за човешка консумация
-
-
Sheep
-
Meat and offal21dayМляко: Не се разрешава за употреба при лактиращи овце, чието мляко е предназначено за човешка консумация
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QP54AA02
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Biovet AD
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Biovet AD
Organ odpowiedzialny:
- Bulgarian Food Safety Authority
Numer pozwolenia:
- 0022-1728
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
bułgarski (PDF)
Opublikowano: 15/10/2024
oznakowanie opakowań
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
bułgarski (PDF)
Opublikowano: 15/10/2024
