BULMECTIN® 0,2% medicated premix for cattle, sheep and horses
BULMECTIN® 0,2% medicated premix for cattle, sheep and horses
Upoważniony
- Abamectin
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
БУЛМЕКТИН® 0.2% медикаментозен премикс за говеда, овце и коне
BULMECTIN® 0,2% medicated premix for cattle, sheep and horses
Numer pozwolenia:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
-
W paszy
Szczegóły produktu
Numer pozwolenia / Moc :
-
Dostępne wyłącznie w Angielski2.00milligram(s)1.00gram(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Premiks do sporządzania paszy lecniczej
Withdrawal period by route of administration:
-
W paszy
- Cattle
-
Meat and offal21dayМляко: Не се разрешава за употреба при лактиращи крави, чието мляко е предназначено за човешка консумация
-
- Sheep
-
Meat and offal21dayМляко: Не се разрешава за употреба при лактиращи овце, чието мляко е предназначено за човешка консумация
-
- Horse
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QP54AA02
Status pozwolenia:
-
Valid
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Biovet AD
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- Biovet J.S.C.
Organ odpowiedzialny:
- Bulgarian Agency For Food Safety
Numer pozwolenia:
- 0022-1728
Data zmiany statusu pozwolenia:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Bulgarian (PDF)
Opublikowane na: 27/04/2022
Jak przydatna była ta strona?: