BULMECTIN 0,2% medicated premix for cattle, sheep and horses
BULMECTIN 0,2% medicated premix for cattle, sheep and horses
Zugelassen
- Abamectin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
БУЛМЕКТИН 0.2% медикаментозен премикс за говеда, овце и коне
BULMECTIN 0,2% medicated premix for cattle, sheep and horses
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Schaf
-
Pferd
Art der Anwendung:
-
zum Eingeben über das Futter
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch2.00/milligram(s)1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Arzneifuttermitteln
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Eingeben über das Futter
-
Rind
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Fleisch und Innereien21TagМляко: Не се разрешава за употреба при лактиращи крави, чието мляко е предназначено за човешка консумация
-
-
Schaf
-
Fleisch und Innereien21TagМляко: Не се разрешава за употреба при лактиращи овце, чието мляко е предназначено за човешка консумация
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP54AA02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Bulgarien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in bulgarisch
- Verfügbar nur in bulgarisch
- Verfügbar nur in bulgarisch
- Verfügbar nur in bulgarisch
- Verfügbar nur in bulgarisch
- Verfügbar nur in bulgarisch
- Verfügbar nur in bulgarisch
- Verfügbar nur in bulgarisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Biovet AD
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Biovet AD
Zuständige Behörde:
- Bulgarian Food Safety Authority
Zulassungsnummer:
- 0022-1728
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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bulgarisch (PDF)
Veröffentlicht am: 15/10/2024
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 15/10/2024