БУЛМЕКТИН® 0.2% медикаментозен премикс за говеда, овце и коне

Разрешен

Abamectin

Download as PDF

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:

БУЛМЕКТИН® 0.2% медикаментозен премикс за говеда, овце и коне

BULMECTIN® 0,2% medicated premix for cattle, sheep and horses

Активна субстанция:

Налично само на English

Видове животни, за които е предназначен вмп:

говеда
овца
кон

Начин на приложение:

Прилагане в храна

Информация за продукта

Активна субстанция / Концентрация :

Налично само на English

2.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Фармацевтична форма:

Премикс за медикаментозни фуражи

Withdrawal period by route of administration:

Прилагане в храна
- говеда
  - Meat and offal
    
    21
    
    day
    
    Мляко: Не се разрешава за употреба при лактиращи крави, чието мляко е предназначено за човешка консумация
- овца
  - Meat and offal
    
    21
    
    day
    
    Мляко: Не се разрешава за употреба при лактиращи овце, чието мляко е предназначено за човешка консумация
- кон

Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:

QP54AA02

Режим на отпускане Режим на отпускане:

Налично само на Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Статус на лиценза:

Valid

Authorised in:

Налично само на Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Описание на опаковката:

Торби по 25 kg.
Торби по 2.5 kg
Пликове от алуминиево фолио по 100 g.
Пликове от алуминиево фолио по 10 g
Банки по 150 g.
Банки по 100 g
Банки по 50 g
Банки по 10 g

Допълнителна информация

Entitlement type:

Налично само на English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Правно основание за лицензирането на продукта:

Налично само на English Italian Latvian Norwegian

Притежател на лиценза за употреба:

Biovet AD

Marketing authorisation date:

15/03/2012

Производители отговорни за освобождаване на партидата:

Biovet J.S.C.

Отговорен орган:

Bulgarian Agency For Food Safety

Номер на лиценза:

0022-1728

Дата на промяна в статуса на лиценза:

30/03/2017

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Документи

Кратка характеристика на продукта

български (PDF)

Публикувано на: 27/04/2022

Изтегли

Колко полезна беше тази страница?: