Премини към основното съдържание
Veterinary Medicines

БУЛМЕКТИН 0.2% медикаментозен премикс за говеда, овце и коне

Разрешен
  • Abamectin

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
БУЛМЕКТИН 0.2% медикаментозен премикс за говеда, овце и коне
BULMECTIN 0,2% medicated premix for cattle, sheep and horses
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • говеда
  • овца
  • кон
Начин на приложение:
  • Прилагане в храна

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в English
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Фармацевтична форма:
  • Премикс за медикаментозни фуражи
Карентен срок по начин на приложение:
  • Прилагане в храна
    • говеда
      • Meat and offal
        21
        day
    • овца
      • Meat and offal
        21
        day
    • кон
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QP54AA02
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Описание на опаковката:
  • Торби по 25 kg.
  • Торби по 2.5 kg
  • Пликове от алуминиево фолио по 100 g.
  • Пликове от алуминиево фолио по 10 g
  • Банки по 150 g.
  • Банки по 100 g
  • Банки по 50 g
  • Банки по 10 g

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Притежател на разрешение за търговия:
  • Biovet AD
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Biovet AD
Отговорен орган:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Номер на разрешението за търговия:
  • 0022-1728
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:

Документи

Кратка характеристика на продукта

български (PDF)
Публикувано на: 15/10/2024
Свали

Данни върху опаковката

български (PDF)
Публикувано на: 15/10/2024
Свали
Колко полезна беше тази страница?:
Все още не е оценена
"Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA."