Przejdź do treści
Veterinary Medicines

GLETVAX 6 συνδυασμένο εμβόλιο χοίρου για την πρόληψη της κολοβακτηριδιάσεων και της νεκρωτικής εντερίτιδας των χοίριδίων

Dopuszczony
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
GLETVAX 6 συνδυασμένο εμβόλιο χοίρου για την πρόληψη της κολοβακτηριδιάσεων και της νεκρωτικής εντερίτιδας των χοίριδίων
Substancja czynna:
Droga podania:
  • Podanie podskórne
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    15.50
    log2 antibody unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    14.60
    log2 antibody unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    12.20
    log2 antibody unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    13.10
    log2 antibody unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie podskórne
    • Pig (piglet)
      • Meat and offal
        0
        day
  • Podanie domięśniowe
    • Pig (piglet)
      • Meat and offal
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI09AB08
Status pozwolenia:
  • Valid
Dostępne w:
  • Cyprus
Opis opakowania:
  • Dostępne wyłącznie w grecki

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Zoetis Hellas S.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Zoetis Belgium
Organ odpowiedzialny:
  • Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Numer pozwolenia:
  • 19170
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
grecki (PDF)
Opublikowano: 11/07/2022