GLETVAX 6 συνδυασμένο εμβόλιο χοίρου για την πρόληψη της κολοβακτηριδιάσεων και της νεκρωτικής εντερίτιδας των χοίριδίων
GLETVAX 6 συνδυασμένο εμβόλιο χοίρου για την πρόληψη της κολοβακτηριδιάσεων και της νεκρωτικής εντερίτιδας των χοίριδίων
Toegelaten
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
GLETVAX 6 συνδυασμένο εμβόλιο χοίρου για την πρόληψη της κολοβακτηριδιάσεων και της νεκρωτικής εντερίτιδας των χοίριδίων
Doeldiersoort(en):
-
Biggen
Toedieningsweg:
-
Subcutaan gebruik
-
Intramusculair gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels15.50/log2 antibody unit(s)5.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels14.60/log2 antibody unit(s)5.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels12.20/log2 antibody unit(s)5.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels13.10/log2 antibody unit(s)5.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Suspensie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Subcutaan gebruik
-
Biggen
-
Meat and offal0day
-
-
-
Intramusculair gebruik
-
Biggen
-
Meat and offal0day
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QI09AB08
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Cyprus
Beschikbaar in:
-
Cyprus
Verpakkingsomschrijving:
- Alleen beschikbaar in Grieks
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Zoetis Hellas S.A.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Zoetis Belgium
Verantwoordelijke instantie:
- Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Vergunningsnummer:
- 19170
Datum toelatingswijziging:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Grieks (PDF)
Gepubliceerd op: 11/07/2022