Veterinary Medicines

GLETVAX 6 συνδυασμένο εμβόλιο χοίρου για την πρόληψη της κολοβακτηριδιάσεων και της νεκρωτικής εντερίτιδας των χοίριδίων

Разрешен
  • Escherichia coli, serotype O149:K88 (fimbrial adhesin F4), Inactivated
  • Escherichia coli, strain O8:K87, K88, fimbrial adhesin F4, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O9 (fimbrial adehsin F6), Inactivated
  • Clostridium perfringens, type B, C and D, beta toxoid
Download as PDF

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:
GLETVAX 6 συνδυασμένο εμβόλιο χοίρου για την πρόληψη της κολοβακτηριδιάσεων και της νεκρωτικής εντερίτιδας των χοίριδίων
Активна субстанция:
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
Видове животни, за които е предназначен вмп:
  • прасе
Начин на приложение:
  • Подкожно приложение
  • Интрамускулно приложение

Информация за продукта

Активна субстанция / Концентрация :
  • Налично само на English
    15.50
    log2 antibody unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    14.60
    log2 antibody unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    12.20
    log2 antibody unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    13.10
    log2 antibody unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    300.00
    international unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Инжекционна суспензия
Withdrawal period by route of administration:
  • Подкожно приложение
    • прасе
  • Интрамускулно приложение
    • прасе
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI09AB08
Режим на отпускане Режим на отпускане:
Статус на лиценза:
  • Valid
Authorised in:
Описание на опаковката:
  • Налично само на Greek

Допълнителна информация

Entitlement type:
Правно основание за лицензирането на продукта:
Притежател на лиценза за употреба:
  • Zoetis Hellas S.A.
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Zoetis Belgium
Отговорен орган:
  • Ministry Of Agriculture Rural Development And Environment
Номер на лиценза:
  • 19170
Дата на промяна в статуса на лиценза:

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Greek (PDF)
Публикувано на: 11/07/2022
Изтегли
Колко полезна беше тази страница?:
No votes yet
Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA.